为进一步规范巴中市药品不良反应/事件监测工作，提高病例报告质量和药械安全监测风险信号挖掘能力，为药械安全监管提供精准的技术保障，8月3日-7日，巴中市药品不良反应监测中心组织召开了2015年药品不良反应病例报告质量评估工作会议，全市6个县（区）中心及市中心医院、市中医院等20名专业技术人员参加了会议。
会上，市ADR中心负责人对前两季度监测工作进行了小结并布置了2015年第三、四季度药械不良反应监测工作，特别强调应加强医疗器械不良事件监测的工作力度，对保证全年工作的完成提出了要求。市中心组织人员对药品不良反应病例报告质量评估要求、国家药械不良反应报告上报审核系统的内容等，对参会人员进行了培训。会议集中从巴中市上报的3700份报告中抽取了650报告组织进行现场质量审核、评估。与会人员通过评审，从中收集了大量的药械科学监管、提高合理用药水平的信息，形成综合报告并及时将数据反馈给各县区。
会议期间，市中心通过数据图表全面分析了巴中市药械安全监测工作进展情况，各县（区）监测机构及医疗机构代表进行了交流发言，各县（区）中心表示针对自身存在的问题和不足立即整改。
